《自然·通讯》期刊发表：中国科研团队自主研发的CRISPR编辑异体CAR-T疗法（MT026）在首次人体I期临床试验中取得进展：
通过腰椎穿刺鞘内注射绕过血脑屏障，在5例复发高级别脑胶质瘤患者中实现客观缓解率80%、疾病控制率100%
患者中位生存期达13.1个月，其中1例患者复发后生存期超33个月
所有治疗相关不良事件均为1-2级，未出现严重并发症
2026-04-14 14:56:32
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《自然·通讯》期刊发表：中国科研团队自主研发的CRISPR编辑异体CAR-T疗法（MT026）在首次人体I期临床试验中取得进展：
通过腰椎穿刺鞘内注射绕过血脑屏障，在5例复发高级别脑胶质瘤患者中实现客观缓解率80%、疾病控制率100%
患者中位生存期达13.1个月，其中1例患者复发后生存期超33个月
所有治疗相关不良事件均为1-2级，未出现严重并发症
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